Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - brjóstakrabbamein - innkirtla meðferð - fulvestrant er ætlað fyrir meðferð estrógen viðtaka jákvætt, á staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein í tíðahvörf konur:ekki áður meðhöndluð með annarra meðferð, eðameð sjúkdómur bakslag eða á eftir viðbótar anti-estrógen meðferð, eða sjúkdóms á andestrógeni meðferð.

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - tafla - 125 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - levodopum inn; benserazidum hýdróklóríð - lausnartafla - 100 mg/25 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - levodopum inn; benserazidum hýdróklóríð - lausnartafla - 50 mg/12,5 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

b.braun melsungen ag* - aqua ad iniectabilia - leysir fyrir stungulyf

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 100 mg og 25 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 50 mg og 12,5 mg

Īslande - īslandiešu - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart forðahylki - 100 mg/25 mg

Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - manna eðlilegt immúnóglóbúlín (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - skipti meðferð í fullorðna og börn og unglingar (0-18 ár) í aðal ónæmisgalla heilkennum með skert mótefni framleiðslu;hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í sjúklinga með langvarandi eitilfrumuhvítblæði, í hvern fyrirbyggjandi sýklalyf hafa mistekist;hypogammaglobulinaemia og endurtekin bakteríusýkingum í hálendi-áfanga-mörgum-forráðamenn sjúklingar sem hefur ekki tekist að bregðast við pneumokokka bólusetningar;hypogammaglobulinaemia í sjúklinga eftir ósamgena skurðaðgerðir-stafa-klefi ígræðslu (hsct);meðfædda aids og endurtekin bakteríusýkingum. heiti fullorðna og börn og unglingar (0-18 ár) í aðal ónæmiskerfið blóðflagnafæð (skammtur), í sjúklingar í mikilli hættu blæðingar eða fyrir aðgerð til að leiðrétta blóðflögum telja;n barré heilkenni;kawasaki sjúkdómur;fjölhreiðra mótor taugakerfinu (mmn).

Eiropas Savienība - īslandiešu - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterases - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun. einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.